O retinoblastoma é um tipo raro de câncer ocular que afeta principalmente crianças, e é considerado o tumor intraocular maligno mais comum na infância. Essa doença começa nas células da retina, a camada sensível à luz na parte posterior do olho, e pode se tornar grave se não for diagnosticada e tratada precocemente. Conhecer os sintomas do retinoblastoma é crucial para a detecção precoce e o início do tratamento adequado.

 

Sintomas comuns do Retinoblastoma

Reflexo branco nos olhos: Este é um dos sinais mais característicos do retinoblastoma. Quando a luz atinge o olho afetado, em vez de refletir vermelho (como nos olhos saudáveis), a pupila pode parecer branca, prateada ou amarelada em fotografias com flash. Isso é frequentemente conhecido como "reflexo do olho de gato".

 

Estrabismo: O estrabismo, ou "olho vesgo", é outro sintoma comum do retinoblastoma em crianças. Se um dos olhos se desvia constantemente para dentro ou para fora, ou se a criança parece não conseguir coordenar os movimentos oculares adequadamente, isso pode ser um sinal de preocupação.

 

Diminuição da visão: À medida que o tumor cresce, ele pode prejudicar a visão do olho afetado. Uma criança com retinoblastoma pode relatar visão embaçada, dificuldade para focar ou, em casos mais avançados, perda parcial ou total da visão.

 

Olho vermelho persistente ou irritado: O olho afetado pelo retinoblastoma pode ficar vermelho, inflamado e com aspecto irritado. Isso pode ser atribuído a outras causas, como infecções oculares, mas é importante considerar o retinoblastoma se esses sintomas persistirem.

Inchaço do olho ou pálpebra: À medida que o tumor cresce, ele pode fazer com que o olho afetado pareça maior ou mais inchado em comparação com o outro olho.

 

Dor nos olhos: Em estágios avançados, o retinoblastoma pode causar dor ocular, embora isso seja menos comum em crianças pequenas, que podem ter dificuldade em comunicar a dor.

 

É importante enfatizar que, se algum destes sintomas for observado em uma criança, é fundamental consultar um oftalmologista ou pediatra o mais rápido possível. O retinoblastoma é altamente tratável quando diagnosticado precocemente, e o tratamento pode variar de quimioterapia e radioterapia a cirurgia para remover o tumor ocular.

 

Além disso, é importante destacar que o retinoblastoma pode ser hereditário em algumas famílias, e o risco de desenvolvimento da doença pode ser maior em crianças com histórico familiar. Portanto, se houver casos anteriores de retinoblastoma na família, é ainda mais importante fazer exames de rastreamento regularmente.

 

O diagnóstico precoce e o tratamento adequado podem salvar vidas e preservar a visão de crianças afetadas pelo retinoblastoma.